Síndrome de Down.

Este trastorno cromosómico se produce cuando el ovulo fecundado tiene un cromosoma de mas, es decir, 47 cromosomas en vez de 46. 

Casi siempre el ovulo es defectuoso, porque esta formado por un cromosoma adicional; el espermatozoide puede resultar afectado de la misma manera. Esta clase de Síndrome de Down se conoce como trisomía. Menos a menudo, un padre puede tener una anomalía cromosómica que provoca que el niño herede un material cromosómico defectuoso. Esto se conoce como translocación. 
Las probabilidades van aumentando según la edad de la madre aunque existen algunas pruebas para detectar si el estado del feto ya sea una muestra de vello coriónico o ecografía nucal a las 10 o 12 semanas.
Si bien la probabilidad es tan solo de uno en mil y casi todos los casos son aleatorios puede heredarse en los casos de translocación por lo cual seria aconsejable conocer los antecedentes en la familia.

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