Los defectos fetales mas comunes.

¿Cuales son los defectos fetales mas comunes? Incidencia de defectos en fetos segun estudio en Inglaterra.

El pie plano y aun mas el pie zambo es el mas comun en los nacimientos y afecta tanto a hombres como mujeres. Luego le siguen las Epispadias e hipospadias, menos comunes son los defectos cardiovasculares en recien nacidos y el labio leporino y la fisura palatina.

En el ranking de defectos y enfermedades siguen los relacionados con el SNC (Sistema Nervioso Central) y luego los defectos del oido.

Ya con menos porcentaje el Sindrome de Down y por ultimo los defectos de la vista.

Ver: Enfermedades del Embarazo

Síndrome de Down.

Este trastorno cromosómico se produce cuando el ovulo fecundado tiene un cromosoma de mas, es decir, 47 cromosomas en vez de 46. 

Casi siempre el ovulo es defectuoso, porque esta formado por un cromosoma adicional; el espermatozoide puede resultar afectado de la misma manera. Esta clase de Síndrome de Down se conoce como trisomía. Menos a menudo, un padre puede tener una anomalía cromosómica que provoca que el niño herede un material cromosómico defectuoso. Esto se conoce como translocación. 
Las probabilidades van aumentando según la edad de la madre aunque existen algunas pruebas para detectar si el estado del feto ya sea una muestra de vello coriónico o ecografía nucal a las 10 o 12 semanas.
Si bien la probabilidad es tan solo de uno en mil y casi todos los casos son aleatorios puede heredarse en los casos de translocación por lo cual seria aconsejable conocer los antecedentes en la familia.

Ecografía Nucal.

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El riesgo de tener un bebe con síndrome de Down puede evaluarse alrededor de las semanas 11 y 14 utilizando una ecografía especial denominada ecografía nucal. (nucal se refiere a la nuca).

Una sombra de un tamaño y una forma particulares es la parte posterior del cuello del feto puede indicar un riesgo elevado de defectos cromosomicos, como síndrome de Down, si el feto es mas voluminoso de lo normal en relación con la edad de la madre.

Si la ecografía nucal muestra que puede haber síndrome de Down la madre necesitara una amniocentesis para confirmar el diagnostico. De hecho, muchos centros ahora solo hacen la amniocentesis después de realizar una ecografía nucal. La muestra de vello coriónico (MVC) también puede sugerirse como forma de detectar problemas.